Да / Нет
Ваш регион:
Портал "ВАШ ДОМ" - всё для строительства и ремонта

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

 

ПОЧВЫ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДВИЖНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДВУХ- И ТРЕХВАЛЕНТНОГО ЖЕЛЕЗА ПО ВЕРИГИНОЙ-АРИНУШКИНОЙ

ГОСТ 27395-87

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

Содержание

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПОЧВЫ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДВИЖНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДВУХ- И ТРЕХВАЛЕНТНОГО ЖЕЛЕЗА ПО ВЕРИГИНОЙ-АРИНУШКИНОЙ

Soils. Method for determination of mobile two-trivalent iron compounds after Verigina-Arinushkina

ГОСТ 27395-87

с 01.07.88

Срок действия до 01.07.93

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает метод определения подвижных соединений двух- и трехвалентного железа в почвах при выполнении почвенных, мелиоративных, агрохимических и других обследований угодий, контроля за состоянием почв и других изыскательских и исследовательских работ.

Стандарт не распространяется на почвы, содержащие карбонаты.

Сущность метода заключается в извлечении подвижных соединений двух- и трехвалентного железа из почвы раствором серной кислоты c (l/2H2SO4) = 0,1 моль/дм3 при соотношении почва: раствор 1:10 для минеральных почв и 1:50 для торфяных почв, времени взбалтывания 5 мин с последующим определением в вытяжках двухвалентного железа фотометрически с α, α-дипиридилом или о-фенантролином и суммы двух- и трехвалентного железа фотометрическим или атомно-абсорбционным методом.

Суммарная погрешность метода, выражаемая коэффициентом вариации, составляет при массовой доле железа в почве до 2‰ - 15%, свыше 2‰ - 10%.

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

Условия отбора проб и доставки их в лабораторию должны исключать возможность окисления двухвалентного железа в период от отбора проб до начала анализа. Пробы почв поступают в лабораторию в герметически закрытых емкостях, например, в металлических стаканах с крышками, залитыми парафином или замазкой. Анализы проводят не позднее одних суток после отбора проб. Хранят пробы в прохладном помещении, при этом должно быть исключено попадание на них прямых солнечных лучей.

Точечные пробы на анализ отбирают не менее чем из пяти мест каждого стакана. Масса объединенной пробы - 5 г.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ

Для проведения анализа применяют:

весы лабораторные 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104-80;

весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104-80;

ротатор с оборотом на 360° и частотой вращения 30-40 мин-1 или взбалтыватель с возвратно-поступательным движением и частотой циклов 75 мин-1 для перемешивания почвы с экстрагирующим раствором;

фотоэлектроколориметр или другой аналогичный прибор по ГОСТ 12083-78, позволяющий работать при длине волны 512-522 нм;

pH - метр с погрешностью измерения не более 0,05 единиц pH;

атомно-абсорбционный спектрофотометр С-112, С-115 или другой аналогичный прибор;

лампа с полым катодом для определения железа;

ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457-75 или пропан-бутан бытовой в баллоне;

колбы наливные мерные 2-го класса точности с пришлифованными пробками вместимостью 50, 100, 250, 500 см3 и 1 дм3 по ГОСТ 1770-74;

колбы конические вместимостью 100, 250 и 500 см3 по ГОСТ 23932-79 и ГОСТ 25336-82;

пипетки вместимостью 1, 5, 10, 20 см3 исполнения 4, 6, 7 1-го класса точности по ГОСТ 20292-74;

бюретки вместимостью 5, 10, 50 см3 исполнения 4 1-го класса точности по ГОСТ 20292-74;

воронки стеклянные исполнение 2 диаметром 110 мм по ГОСТ 25336-82;

цилиндры мерные вместимостью 50-250 см3 по ГОСТ 1770-74;

фильтры обеззоленные, белая лента, диаметром 15 см или бумагу фильтровальную лабораторную марок ФОС или ФОМ по ГОСТ 12026-76;

воду дистиллированную по ГОСТ 6709-72;

d, d - дипиридил, ч. д. а.;

гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456-79, ч. д. а.;

гидроокись натрия по ГОСТ 4328-77, ч. д. а.;

индикатор тимолблау (тимоловый синий), ч. д. а.;

натрий фтористый по ГОСТ 4463-76, ч. д. а.;

натрий уксуснокислый трехводный по ГОСТ 199-78, ч. д. а.;

борная кислота по ГОСТ 9656-75, ч. д. a.;

серная кислота по ГОСТ 4204-77, ч. д. а.;

соляная кислота по ГОСТ 3118-77, ч. д. а.;

уксусная ледяная кислота по ГОСТ 19814-74, ч. д. а.;

о-фенантролин, ч. д. а.;

соль Мора по ГОСТ 4208-72, χ. ч.;

фенолфталеин, индикатор по ГОСТ 5850-72, раствор в этиловом спирте с массовой долей 2%;

стандарт-титр гидроокиси натрия 0,1 моль/дм3;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Приготовление раствора серной кислоты молярной концентрации c (l/2H2SO4) = 0,1 моль/дм3

2,8 см3 концентрированной серной кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, наполовину заполненную дистиллированной водой, доводят объем раствора до метки и тщательно перемешивают. Концентрацию кислоты проверяют титрованием по

ГОСТ 25794.1-83. Допускается использование раствора серной кислоты с молярной концентрацией от 0,09 до 0,11 моль/дм3.

3.2. Приготовление ацетатного буферного раствора с pH 5,5-5,6

(300,0 ± 0,1) г уксуснокислого трехводного натрия помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, растворяют в 500 см3 дистиллированной воды, приливают (25,0 ± 0,1) см3 ледяной уксусной кислоты, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают.

3.3. Приготовление раствора d, d-дипиридила с массовой долей 0,5%

(0,50 ± 0,01) г d, d-дипиридила растворяют в дистиллированной воде, прибавляют 3-4 см3 соляной кислоты с (НСI) = 0,1 моль/дм3, доводят объем дистиллированной водой до 100 см3 и перемешивают раствор.

3.4. Приготовление раствора соляной кислоты молярной концентрации с (НСI) = 0,1 моль/дм3

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 наливают около 500 см3 дистиллированной воды, добавляют 8,2 см3 концентрированной соляной кислоты, тщательно перемешивают и доводят до метки дистиллированной водой.

3.5. Приготовление раствора серной кислоты с массовой долей 10%

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 наливают около 500 см3 дистиллированной воды, добавляют по стенке колбы 60,6 см3 концентрированной серной кислоты, охлаждают до комнатной температуры, доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают.

3.6. Приготовление раствора индикатора тимолового синего с массовой долей 0,04%

(0,040 ± 0,001) г индикатора тимолового синего растворяют в этиловом спирте, доводят объем раствора этиловым спиртом в мерной колбе вместимостью 100 см3 до метки и тщательно перемешивают. Раствор хранят в склянке темного стекла.

3.7. Приготовление раствора фтористого натрия с массовой долей 1%

(10 ± 0,1) г фтористого натрия растворяют в дистиллированной воде, доводят объем раствора дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 1 дм3 до метки и тщательно перемешивают.

3.8. Приготовление раствора борной кислоты с массовой долей 1%

(10,0 ± 0,1) г борной кислоты растворяют в дистиллированной воде, доводят объем раствора дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 1 дм3 до метки и тщательно перемешивают.

3.9. Приготовление раствора гидроксиламина солянокислого с массовой долей 5%

(5,0 ± 0,1) г гидроксиламина солянокислого растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 100 см3 до метки и тщательно перемешивают.

3.10. Приготовление раствора о-фенантролина с массовой долей 0,5%

(0,50 ± 0,01) г о-фенантролина растворяют в 100 см3 раствора серной кислоты молярной концентрации c (l/2H2SО4) = 0,l моль/дм3 при слабом нагревании, охлаждают до комнатной температуры и тщательно перемешивают.

3.11. Приготовление раствора уксуснокислого натрия с массовой долей 10%

(16,6 ± 0,1) г уксуснокислого натрия трехводного растворяют дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 100 см3, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают.

3.12. Приготовление раствора двухвалентного железа с массовой концентрацией 0,1 мг/см3

(0,702 ± 0,001) г соли Мора помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, растворяют в растворе серной кислоты, приготовленном по п. 3.1, доводя объем раствора до метки, и тщательно перемешивают. Раствор, готовят в день проведения анализа.

3.13. Приготовление раствора двухвалентного железа с массовой концентрацией 0,01 мг/см3

(10,0 ± 0,1) см3 исходного раствора соли Мора, приготовленного по п. 3.12, разбавляют в растворе серной кислоты молярной концентрации c (l/2H2SO4) = 0,1 моль/дм3, приготовленном по п. 3.1, доводя объем раствора в мерной колбе вместимостью 100 см3 до метки, и тщательно перемешивают.

3.14. Приготовление растворов с заданными концентрациями железа

В мерные колбы вместимостью 50 см3 в соответствии с таблицей приливают бюреткой объемы раствора двухвалентного железа, приготовленного по п. 3.13.

Допускается приготовление серии растворов в мерных колбах 100 см3. При этом следует приливать бюреткой объемы раствора, вдвое больше приведенных в таблице.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1. Пробы почвы массой (5,0 ± 0,1) г помещают в колбы вместимостью 100-250 см3. Одновременно берут навеску для определения влажности почвы. Влажность почвы определяют по ГОСТ 5180-84.

Приливают в колбы с навесками почвы по 50 см3 серной кислоты молярной концентрации c (l/2H2SO4) = 0,1 моль/дм3. Содержимое колб взбалтывают в течение 5 мин и фильтруют через сухой фильтр в сухие колбы. При анализе торфа объем серной кислоты увеличивают до 250 см3.

Из каждой колбы берут по две порции фильтрата: в одной определяют содержание двухвалентного железа фотометрически с d, d-дипиридилом или о-фенантролином, в другой - суммарное содержание двух- и трехвалентного железа фотометрическим или атомно-абсорбционным методом.

Одновременно проводят контрольный опыт, включающий все стадии анализа, кроме взятия пробы почвы. Для каждой партии анализов контрольный опыт проводят в трехкратной повторности.

4.2. Для фотометрического определения содержания двухвалентного железа с d, d-дипиридилом в мерные колбы вместимостью 50 или 100 см3 помещают от 5 до 20 см3 фильтрата в зависимости от предполагаемого содержания двухвалентного железа.

В колбы с вытяжками и растворами сравнения (таблица) добавляют 1 см3 раствора фтористого натрия с массовой долей 1%, содержимое перемешивают, добавляют 1 см3 раствора борной кислоты с массовой долей 1% и перемешивают. Затем в колбы добавляют две капли раствора тимолового синего с массовой долей 0,04%, перемешивают и приливают ацетатный буферный раствор до перехода фиолетовой окраски в желтую.

Концентрации растворов для определения двухвалентного и суммарного содержания двух- и трехвалентного железа

Показатель

Номер раствора

1

2

3

4

5

6

7

8

Объем раствора с массовой концентрацией железа 0,01 мг/см3 (п. 3.13) для мерных колб вместимостью 50 см3, см3

0,0

0,5

1.5

2.5

3,5

4,5

5.0

15.0

Массовая концентрация железа в растворах, мг/см3

0,0000

0,0001

0,0003

0,0005

0,0007

0,0009

0,0010

0,0030

Далее прибавляют 1-2 см3 раствора d, d-дипиридила с массовой долей 0,5%, приготовленного по п. 3.3, доводят раствор до метки дистиллированной водой, тщательно перемешивают и через 30-40 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре или другом аналогичном приборе при длине волны 522 нм относительно контрольного опыта с добавлением всех реактивов.

4.3. Для определения содержания двухвалентного железа с о-фенантролином в мерные колбы вместимостью 50-100 см3 помещают 5-20 см3 фильтрата в зависимости от предполагаемого содержания двухвалентного железа.

В колбы с вытяжками и растворами сравнения (см. таблицу) добавляют 1 см3 фтористого натрия с массовой долей 1%, приготовленного по п. 3.7, содержимое перемешивают, добавляют 1 см3 раствора борной кислоты с массовой долей 1%, приготовленного по п. 3.8 и перемешивают, затем в колбы добавляют одну - две капли раствора тимолового синего с массовой долей 0,04%, приготовленного по п. 3.6, и приливают раствор уксуснокислого натрия с массовой долей 10%, приготовленного по п. 3.11, до желтой окраски.

Далее прибавляют 1-2 см3 раствора о-фенантролина с массовой долей 0,5%, приготовленного по п. 3.10, перемешивают, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой, снова перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре или другом аналогичном приборе при длине волны 512 нм относительно контрольного опыта с добавлением всех реактивов.

4.4. Для определения суммарного содержания двух- и трехвалентного железа фотометрическим методом с d, d-дипиридилом или о-фенантролином в мерные колбы вместимостью 50 или 100 см3 помещают от 5 до 20 см3 фильтрата в зависимости от предполагаемого содержания железа. Для перевода окисного железа в закисное в колбы с вытяжками и растворами сравнения прибавляют 10 см3 раствора гидроксиламина солянокислого с массовой долей 5%, приготовленного по п. 3.9 и перемешивают.

В колбы прибавляют одну - две капли раствора тимолового синего с массовой долей 0,04% и далее проводят анализ в соответствии с п. 4.2 или п. 4.3.

4.5. Определение суммарного содержания двух- и трехвалентного железа атомно-абсорбционным методом в пламени ацетилен - воздух или пропан-бутан - воздух по аналитической линии 248,3 нм. Пламя должно быть прозрачным, голубым. Ширину щели монохроматора, расход газов, ток, питающую лампу с полым катодом устанавливают в соответствии с инструкциями завода-изготовителя. После стабилизации режима работы прибора в пламя вводят первый раствор сравнения, не содержащий железо, и устанавливают начало отсчета. Затем вводят в пламя остальные растворы сравнения в порядке возрастания концентрации железа, после этого - вытяжки из почв.

После каждых десяти вытяжек в пламя вводят первый и пятый растворы сравнения для проверки градуировочной характеристики прибора. Если при проверке получаются показания, отличающиеся от полученных ранее для данных растворов более чем на 3% (относительных), корректируют настройку прибора и анализируют вытяжки снова.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. При определении двухвалентного и суммы двух- к трехвалентного железа с d, d-дипиридилом и о-фенантролином фотометрически по оптической плотности растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс массовые концентрации железа (мг/см3), а по оси ординат - соответствующие им оптические плотности (показания прибора).

По результатам измерения оптической плотности растворов, полученных при анализе вытяжек из почв с d, d -дипиридилом и о-фенантролином, с помощью градуировочных графиков находят массовую концентрацию двухвалентного железа (с1) и массовую долю подвижных соединений двухвалентного железа 1) в почве, а также массовую концентрацию (с2) и массовую долю (χ1) суммы двух- и трехвалентного железа в почве.

Массовую долю подвижных соединений двухвалентного железа в почвах (χ1) ‰, вычисляют по формуле

(1)

Массовую долю суммы подвижных соединений двух- и трехвалентного железа в почвах 2) ‰ вычисляют по формуле

(2)

Массовую долю подвижных соединений трехвалентного железа в почвах (χ3) ‰, вычисляют по формуле

χ3 = χ2 - χ1

(3)

где С1 - массовая концентрация железа в фотометрируемом растворе, мг/см3;

С2 - массовая концентрация двух- и трехвалентного железа в фотометрируемом растворе, мг/см3;

V1 - объем фильтрата, взятый из V3 для определения железа, см3;

V2 - объем фотометрируемого раствора (вместимость мерной колбы), см3;

V3 - объем раствора серной кислоты c (l/2H2SO4) = 0,1 моль/дм3, израсходованный для извлечения железа, см3;

m - масса навески, г;

К - коэффициент для пересчета на абсолютно сухую почву.

5.2. При определении суммы двух- и трехвалентного железа атомно-абсорбционным методом строят градуировочный график, откладывая по оси ординат значения оптической плотности растворов сравнения, а по оси абсцисс - массовую концентрацию железа в растворе сравнения в пересчете на массовую долю железа в почве в промиле.

Массовую долю железа в почве (χ) ‰, вычисляют по формуле

χ = (c - ck) × a × K,

(4)

где С - массовая концентрация железа в вытяжке из почвы в пересчете на массовую долю железа в почве, найденная по градуировочному графику, ‰;

Сk - массовая концентрация железа в растворе контрольного опыта в пересчете на массовую долю железа в почве, найденная по градуировочному графику, ‰;

а - коэффициент, учитывающий разбавление вытяжки в анализе;

K - коэффициент для пересчета на абсолютно сухую почву.

Значение результата контрольного опыта не должно превышать 1/3 от минимальной концентрации в серии растворов сравнения.

За результат анализа принимается результат единичного определения.

5.3. Допускаемые отклонения результатов от среднего арифметического при повторных анализах не должны превышать при доверительной вероятности Р = 0,95 следующих значений:

при массовой доле железа в почве до 2‰ - 20% (относительных), при массовой доле железа в почве свыше 2‰ - 15%.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Государственным агропромышленным комитетом СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

З.П. Антонова (руководитель темы), канд. с.-х. наук; Ю.В. Федорин, канд. с.-х. наук; С.И. Носов, канд. экон. наук; В.Д. Скалабан, канд. биол. наук; Г.В. Добровольский, чл.-корр. АН СССР; Д.С. Орлов, д-р биол. наук, проф.; Л.А. Воробьева, д-р биол. наук; Г.В. Мотузова, канд. биол. наук; Л.Л. Шишов, чл.-корр. ВАСХНИЛ, проф.; В.А. Большаков, д-р биол. наук; Т. Г. Дементьева, канд. биол. наук; Ю.И. Водяницкий, канд. техн. наук; С.Г. Самохвалов, канд. с.-х. наук

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 14.09.87 № 3524

3. Срок первой проверки - 1993 г.

4. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 199-78

Разд. 2

ГОСТ 1770-74

»

ГОСТ 3118-77

»

ГОСТ 4204-77

»

ГОСТ 4208-72

»

ГОСТ 4328-77

»

ГОСТ 4463-76

»

ГОСТ 5180-84

4

ГОСТ 5456-79

Разд. 2

ГОСТ 5457-75

»

ГОСТ 5850-72

»

ГОСТ 6709-72

»

ГОСТ 9656-75

»

ГОСТ 12026-76

»

ГОСТ 12083-78

»

ГОСТ 18300-87

»

ГОСТ 19814-74

»

ГОСТ 20292-74

»

ГОСТ 23932-79

»

ГОСТ 24104-80

»

ГОСТ 25336-82

»

ГОСТ 25794.1-83

3

 




Хотите оперативно узнавать о новых публикациях нормативных документов на портале? Подпишитесь на рассылку новостей!

Все ГОСТы >>    ГОСТы «Полезное >>





Смотри также: Каталог «Полезное» >>
Фотогалереи (15) >>
Статьи (461) >>
ГОСТы (1431) >>
СНиПы (45) >>
СанПиНы (2) >>
Нормативные документы (9) >>
ВСН (12) >>
Задать вопрос в форуме >>
Строительные блоги (35) >>
Подписка на рассылки >>
VashDom.Ru: перейти в раздел
  поиск
   
 
 Copyright © 1999-2016 ВашДом.Ру - проект маркетинговой группы "Текарт"
 По вопросам связанным с работой портала вы можете связаться с нашей службой поддержки или оставить заявку на рекламу.

Рейтинг@Mail.ru
наверх